Macskaleukózis (FeLV)Macskaleukózis (FeLV)
Oktan: Oncogén retrovírus ( A,B,C, szubtípusok)Oktan: Oncogén retrovírus ( A,B,C, szubtípusok)
Klinikum:Klinikum:
anaemia non regenerativa (NRBC, retikulocytosis nincs)anaemia non regenerativa (NRBC, retikulocytosis nincs)
Generalizált nyirokcsomóduzzanat/splenomegalia(leukémiák)Generalizált nyirokcsomóduzzanat/splenomegalia(leukémiák)
Sajátos stomatitisSajátos stomatitis
Hydrothorax (punctatum analízis magas sejtszám,ly-blastok)Hydrothorax (punctatum analízis magas sejtszám,ly-blastok)
Szegmentális bélszűkületek (lymphosarcoma-bélformája)Szegmentális bélszűkületek (lymphosarcoma-bélformája)
VesemegnagyobbodásVesemegnagyobbodás
Krónikus lefolyású, vagy intermittáló jellegű másodlagosbetegségek (macskanátha-komplex, FLUTD,enteritis)Krónikus lefolyású, vagy intermittáló jellegű másodlagosbetegségek (macskanátha-komplex, FLUTD,enteritis)
Uveitis,arthritis,infertilitás, „faiding kitten syndrome”Uveitis,arthritis,infertilitás, „faiding kitten syndrome”
Laboratóriumi diagnosztikaLaboratóriumi diagnosztika
Mintaküldés: szérum,alvadásban gátolt vérminta -EDTA,heparin, (könny,nyálMintaküldés: szérum,alvadásban gátolt vérminta -EDTA,heparin, (könny,nyál
70 %-os biztonságú). Extrém hőhatástól óvni kell a mintát ! 70 %-os biztonságú). Extrém hőhatástól óvni kell a mintát !
Hematológia:Hematológia:
Anaemia non regenerativa (NRBC, reticulocyták nincsenek)Anaemia non regenerativa (NRBC, reticulocyták nincsenek)
Leukocytosis,leukopenia (lymphocytosis,neutropenia) VÁLTOZATOS !Leukocytosis,leukopenia (lymphocytosis,neutropenia) VÁLTOZATOS !
ThrombocytopeniaThrombocytopenia
BiokémiaBiokémia
Másodlagos szervi funkcióromlásoknak megfelelő biokémiai változásokMásodlagos szervi funkcióromlásoknak megfelelő biokémiai változások
Lymphoprolipherativ elváltozások esetén (AST,CK,LDH aktivitás nő)Lymphoprolipherativ elváltozások esetén (AST,CK,LDH aktivitás nő)
Macskaleukózis szerodiagnosztikájaMacskaleukózis szerodiagnosztikája
ELISAELISA
Indirekt IF vizsgálatIndirekt IF vizsgálat
PCRPCR
Mit mutathatunk ki ?Mit mutathatunk ki ?
1.VN. ellenanyagot (burok antigén elleni Ea, FOCMA elleni Ea.- hátrányaivannak)1.VN. ellenanyagot (burok antigén elleni Ea, FOCMA elleni Ea.- hátrányaivannak)
2.Virusantigént (gp27), fertózött sejetek FOCMA antigénjét2.Virusantigént (gp27), fertózött sejetek FOCMA antigénjét
INTERPRETÁCIÓINTERPRETÁCIÓ
ELISA neg., IFA negativ ELISA neg., IFA negativ
Nem fertőződöttNem fertőződött
Túl korai a fertőzöttség ( postinfekciós pozitivitási idő 2-8hét !)Túl korai a fertőzöttség ( postinfekciós pozitivitási idő 2-8hét !)
áthangolódottáthangolódott
ELISA poz., IFA poz. a macska viraemiás tünetek esetén diagnosztikusELISA poz., IFA poz. a macska viraemiás tünetek esetén diagnosztikus
4-6 hét múlva ismételt tesztelés 4-6 hét múlva ismételt tesztelés
szükséges a prognózishoz szükséges a prognózishoz
ELISA neg. ELISA poz. ELISA poz.ELISA neg. ELISA poz. ELISA poz.
IFA neg. IFA poz. IFA neg.IFA neg. IFA poz. IFA neg.
Perziszt. „Egészséges” Perziszt. „Egészséges”
viraemia vírushordozó viraemia vírushordozó
( 80 %-ban 3 éven belül (50 %-os eséllyel ( 80 %-ban 3 éven belül (50 %-os eséllyel
elhullás várható) 3 éven belül elhullás elhullás várható) 3 éven belül elhullás
várható) várható)
Immunizálódott
gp 27
Vírusantigént
mutatjuk ki
Macskák immunhiányos betegsége
( Feline Immunodeficiency Virus - FIV )
Oktan: Retroviridae –Lentivirus genus ( HIV,SIV,EIA,CAEV,medi-visna).
Elterjedés : 1986 óta Petaluma-California
Fertőződés:
• harapás útján nyállal
• intrauterin (nem gyakori)
• colostrum/tej (viraemiás szakban levő szülőnél)
• intrapartum
• párosodáskor
Ellés után az anyai FIV-ellenanyagok 8-12 hétg perzisztál azutódban, ezért 16 hetes kor után javasolt az első FIV szűrés.
Kórfejlődés három szakasza
1.3-10 hétig tartó bevezető viraemiás szak ( láz+lymphadenopathia, súlyos leucopeniával PLP ! )
2. Hosszú ideig tartó (évek) aszimptomatikus immunsuppressiosszak
( lehet tünetmentes de másodlagos kórképek dominálnakaszerint,hogy a CD4 pozitív T- lymphocyták száma hogyanalakul)
3. Végstádium letörési szak, súlyos opportunista infekciókkal
( perzisz-táló láz, stomatitis, krónikus hasmenés,terápiarezisztens légúti panaszok,FLUTD)
Klinikum
•perzisztáló láz, mely AB-ra nem javul
• Lymphadenopathia (erőteljes follicularis
hyperplasia plasmasejtszám emelkedéssel itt
vírusreplikáció zajlik)
• stomatitis/gingivitis a molaris és buccalis felületen
egyaránt co-infekcio FeSFV-al gyakori
• idegrendszeri tünetek 5 %-ban ( ataxia,paralysis )
• gasztrointestinális tünetek
• uveitis, anisocoria
LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA
Kimutatás: gp 24 vírusfehérje elleni ellananyag kimutatása-ELISA
Postinfekciót követően 2 hét szükséges az ellenanyagképzéshez.
Álpozitivitás lehet:
• metodikai hiba
• maternális ellenanyagok jelenléte < 16 hét !
• vaccina ! Törzskönyvezés alatt áll.
Álnegativitás lehet:
• letörési szakban az Ea képzés a kimutathatóság
alá csökkenhet !
(Western blot, IFA kutató laboratóriumokban,
PCR módszerrel a vírus detektálását végzikfertőzött sejtekben).
Flow cytometria CD4 / CD8 arány
Egyéb laboratóriumi eltérések
•neutropenia (acut és letörési szakra jellemző)
•lymphopenia (T sejt depléció)
•Normocytás hypochrom anaemia
• immunmediált hemolyticus anaemia
•Hyperglobulinaemia !! (makroamyláz) B-sejt aktivációt követő
polyklonális gammopathia szekréciós B-sejt lymphoma
• thrombocytopenia
gp 24 elleni
Ellenanyagotmutatunk ki
Macskák fertőző hashártyagyulladása(FIP)Macskák fertőző hashártyagyulladása(FIP)
Oktan: coronavírus (1960 óta) rokonság feline enteric corona vírussal,
TGE,CCV)
Epidemiológia: széles körben elterjedt, fertőzési forrás a tünetmentes
hordozó, de szeropozitív macskák. A klinikailag betegek relatíve kisebbeséllyel fertőznek. Endémiás vidékek előfordulnak.
Fertőzés módja: fekális-orális (aerosol is !), döntő részben fiatal (< 1 év) állatoknál
Klinikum:
• perzisztáló láz enyhe rhinitissel, hasmenés (AB-ra nem reagál)
• icterus
• ascites / hydrothorax (serositis!) jellegzetes tartalom
• uveitis anterior,idegrendszeri tünetek, vesemegnagyobbodás
( granulomatosus-”dry ” forma)
LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA
Gyakran nehéz és több laboratóriumi eredmény együttes értékelését
Igényli, beleértve a szerológiát. Sok esetben csak a kórszövettan ad defi-
nitiv diagnózist
A FIP antigénjét nehéz kimutatni, mert klinikai esetben az antigén-ellenanyaghoz
Kapcsolódik, vagy az antigén a macrophagokba inkorporálódik.
EZÉRT
FIP elleni ellenanyagot mutatunk ki ELISÁ-val
Interpretáció
Tünetmentes, de szeropozitív (titer > 1:320)
• fertőződött és áthangolódik most
• enterális coronavírus keresztreakc.
Teendő: szigorú elkülönítése társaitól stresszmentes környezetben legalább 6 hétre!
Bélsár gyakori ekiminálása + környezeti csírátlanítás, majd ismételt sze-
rológiai vizsgálat. Ameddig szeropozitív elkülönítés folyamatos legyen!
EZÉRT
Jellegzetes klinikai tünetek vannak és szeropozitív
FIP
FIP bevezető stádiuma,vagy áthangolódási szakés egyéb interkurrensbetegség állapota
Bizonytalan klinikai tünetek vannak és szeropozitív
Teendő: egyéb laboratóriumi paraméterek vizsgálata. Hematológia, biokémia
(totál protein, albumin,globulin, IgG mennyiségi mérése, amyláz, hasűri
folyadék kémiai és cytológiai vizsgálata) + elkülönítés
Klinikai tünetek vannak és szeronegatív
• letörési szakban már
kimutathatóság alá csökken az ellenanyag mennyisége, mert felhasználó-
dik az immunkomplexekben,vagy termelődésük lecsökken
Teendő: egyéb laboratóriumi paraméterek meghatározása.
Ha punctátumot tudtunk nyerni annak sejttani és részletes biokémiai vizs-
gálata feltétlen indokolt a szerológiával párhuzamosan !